Društvo multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije obilježilo je Nacionalni dan ove bolesti s 1000 lica. U Zaboku je tako organizirana panel diskusija na kojoj su sudjelovali neurolozi, predstavnici udruga i javne osobe. Ovom prilikom istaknuto je da se sve više osnivaju udruge članova s ovom bolesti te je oformljen Savez udruga u Hrvatskoj koji su velika potpora oboljelima. Mnogi ljudi se srame multiple skleroze te zbog toga ne izlaze s tim u javnost niti se liječe od nje.
“Mi potičemo na poboljšanje osnovnog života oboljelih od multiple, da se zna da su oni među nama i da njima damo poticaj da se ne skrivaju. No, i dalje ćemo mi udruge poticati da bude bolje svakom našem članu. Ima puno onih koji znaju da imaju MS, ali se ne liječe adekvatno i ne žele s time izlaziti u javnost. U tome im treba vremena, a tu je važna podrška obitelji, ali i udruga, psihologa i fizioterapeuta. Kad budu spremni neka izađu u javnost s tim i tako će biti podstreh i nekim drugima”, rekla je predsjednica Društva multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije Nada Smrekar.
Jedna od takvih osoba naša je poznata umjetnica Anđa Marić kojoj se također u početku bilo teško suočiti s bolesti.
Prirodna faza svake dijagnoze i novog pacijenta je negiranje i odbijanje i to je nešto što trebaš proći. Najbolje je to proći uz nekog poput psihijatra, psihologa, prijatelja i svećenika. To je taj proces kad prihvatiš novo stanje i onda sve lakše ide. Ja sad odgovorno tvrdim da volim svoj život više nego prije i više se sviđam sebi kao osoba, nego prije. Ljepši mi je život nego prije i uopće mi se nije smanjio moj domet i hodam još više po svijetu. Pošto živimo u digitalnom svijetu ja sam odlučila naći preko interneta ljude koji imaju multiplu. Da, moj je život drukčiji ali to ne znači da nemam snage za snimiti 16 podcasta i za 50 projekata. Živim brže i više nego ikad prije”, poručila je Anđa Marić.
Krapinsko-zagorska županija podržava rad Društva te sufinancira njegove programe i aktivnosti.
“Oni su izuzetno vrijedna i aktivna udruga. U posljednjih deset godina koliko pratimo njihov rad napravila je veliki iskorak u educiranju osoba oboljelih od multiple, prepoznavanju bolesti u zajednici i senzibiliziranju javnosti i poslodavaca o izazovima koje ta bolest nosi.”, istaknula je zamjenica župana Jasna Petek.
Otkad je Hrvatski sabor 2015. donio odluku o njegovom službenom proglašenju Nacionalni dan multiple skleroze obilježava se svake godine 26. rujna i služi podizanju svijesti o multiploj sklerozi kao globalnom problemu.
