Tijekom vrlo kratke humanitarne akcije prikupljena su 2,4 milijuna eura i Lava sad može u Ameriku po svoj lijek. U ovaj pothvat uključili su se i brojni Zaprešićani, njezini sugrađani. Priređen je i malonogometni te rukometni turnir, a kotizacije te dio zarade od prodaje hrane i pića darovani su za kupnju lijeka. Obitelj djevojčice beskrajno je zahvalna svima koji su se uključili u akciju prikupljanja novca za lijek. Lava boluje od spinalne mišićne atrofije, a lijek će joj omogućiti gensku terapiju.
“Hvala Bogu da imamo srca kojima možemo pomoći bolesnima i onima u potrebi”, kazala je Marica.
“Presretna sam! Vidim da su Lavini roditelji puni snage, a i djevojčica je doista pozitivna”, rekla nam je Sanja.
“Sve je to u redu i hvala svima koji su pomogli, ali je to sve eksperimentalno”, zaključio je Marijan.
Zagrebački liječnici ocijenili su naime da Lava nije kandidatkinja za terapiju ovim lijekom i zbog toga djevojčica ide u Los Angeles.
“Treba iskoristiti mogućnost koja postoji. Zahvaljujući Zapreščanima, Lavi se takva mogućnost i otvorila”, poručila je Silvija.
S obzirom na planirani termin tek trećeg svibnja, Lavini su roditelji bolnici Sveučilišta u Kaliforniji poslali zahtjev za ranijim liječenjem. Ako bolnica datum ne odobri, obitelj Petrušić za Ameriku leti 25. ili 26. travnja.
